Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Mycotoxin
Aszonalenin
Другие языки:

    Aszonalenin

    Подписчиков: 0, рейтинг: 0
    Aszonalenin
    (+)-Aszonalenin.png
    Names
    IUPAC name
    (2R,10S,12R)-10-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,3,14-triazapentacyclo[10.9.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-4,6,8,15,17,19-hexaene-13,21-dione
    Identifiers
    3D model (JSmol)
    ChemSpider
    PubChem CID
    UNII
    • InChI=1S/C23H23N3O2/c1-4-22(2,3)23-13-18-19(27)24-16-11-7-5-9-14(16)20(28)26(18)21(23)25-17-12-8-6-10-15(17)23/h4-12,18,21,25H,1,13H2,2-3H3,(H,24,27)/t18-,21-,23+/m1/s1
      Key: AVLMMDWEIUEKEK-AAIMPIBUSA-N
    • CC(C)(C=C)[C@]12C[C@@H]3C(=O)NC4=CC=CC=C4C(=O)N3[C@H]1NC5=CC=CC=C25
    Properties
    C23H23N3O2
    Molar mass 373.456 g·mol−1
    Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

    Aszonalenin is an alkaloid which is produced by Neosartorya and Aspergillus species. Aszonalenin is a neurotoxin.

    Further reading

    • Ruchti, Jonathan; Carreira, Erick M. (2014). "Ir-Catalyzed Reverse Prenylation of 3-Substituted Indoles: Total Synthesis of (+)-Aszonalenin and (–)-Brevicompanine B". J. Am. Chem. Soc. 136 (48): 16756–16759. doi:10.1021/ja509893s. PMID 25365411.
    • Kimura, Yasuo; Hamasaki, Takashi; Nakajima, Hiromitsu; Isogai, Akira (1982). "Structure of aszonalenin, a new metabolite of Aspergillus zonatus". Tetrahedron Letters. 23 (2): 225–228. doi:10.1016/S0040-4039(00)86791-X. ISSN 0040-4039.

    Новое сообщение