Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Corneodermatoosseous syndrome
Другие языки:

    Corneodermatoosseous syndrome

    Подписчиков: 0, рейтинг: 0
    Corneodermatoosseous syndrom
    Other names CDO syndrome
    Autosomal dominant - en.svg
    This condition is inherited in an autosomal dominant manner

    Corneodermatosseous syndrome is an autosomal dominant condition with onset in infancy, characterized by corneal dystrophy, photophobia, diffuse palmoplantar keratoderma, distal onycholysis, skeletal abnormalities, with brachydactyly, short stature, and medullary narrowing of digits.

    See also








    External links



    Новое сообщение