Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Watson syndrome
Другие языки:

Watson syndrome

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Watson syndrome
Specialty Medical genetics Edit this on Wikidata

Watson syndrome is an autosomal dominant condition characterized by Lisch nodules of the ocular iris, axillary/inguinal freckling, pulmonary valvular stenosis, relative macrocephaly, short stature, and neurofibromas. Watson syndrome is allelic to NF1, the same gene associated with neurofibromatosis type 1.

See also

External links



Новое сообщение