Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Watson syndrome
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Watson syndrome | |
---|---|
Specialty | Medical genetics |
Watson syndrome is an autosomal dominant condition characterized by Lisch nodules of the ocular iris, axillary/inguinal freckling, pulmonary valvular stenosis, relative macrocephaly, short stature, and neurofibromas. Watson syndrome is allelic to NF1, the same gene associated with neurofibromatosis type 1.
See also
External links
Classification | |
---|---|
External resources |
Deficiencies of intracellular signaling peptides and proteins
| |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
GTP-binding protein regulators |
|
||||||
G protein |
|
||||||
MAP kinase | |||||||
Other kinase/phosphatase |
|
||||||
Signal transducing adaptor proteins | |||||||
Other | |||||||