Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Human drug metabolites
Zofenoprilat
Другие языки:

    Zofenoprilat

    Подписчиков: 0, рейтинг: 0
    Zofenoprilat
    Zofenoprilat structure.svg
    Names
    IUPAC name
    (4S)-N-[(2S)-2-Methyl-3-sulfanylpropanoyl]-4-(phenylsulfanyl)-L-proline
    Systematic IUPAC name
    (2S,4S)-1-[(2S)-2-Methyl-3-sulfanylpropanoyl]-4-(phenylsulfanyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
    Identifiers
    3D model (JSmol)
    ChEBI
    ChEMBL
    ChemSpider
    DrugBank
    PubChem CID
    UNII
    • InChI=1S/C15H19NO3S2/c1-10(9-20)14(17)16-8-12(7-13(16)15(18)19)21-11-5-3-2-4-6-11/h2-6,10,12-13,20H,7-9H2,1H3,(H,18,19)/t10-,12-,13-/m0/s1
      Key: UQWLOWFDKAFKAP-DRZSPHRISA-N
    • InChI=1/C15H19NO3S2/c1-10(9-20)14(17)16-8-12(7-13(16)15(18)19)21-11-5-3-2-4-6-11/h2-6,10,12-13,20H,7-9H2,1H3,(H,18,19)/t10-,12-,13-/m0/s1
      Key: UQWLOWFDKAFKAP-DRZSPHRIBV
    • C[C@H](CS)C(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(O)=O)SC1=CC=CC=C1
    Properties
    C15H19NO3S2
    Molar mass 325.44 g·mol−1
    Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

    Zofenoprilat is an angiotensin-converting enzyme inhibitor, and is the free sulfhydryl active metabolite of zofenopril.



    Новое сообщение